• 黔西南民族职业技术学院医药系(贵州兴义 562400);
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目的 建立使用重组聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)跨直接重复序列(DR)区DNA 片段的方法。 方法 使用Primer5 引物设计软件,以黏性末端为基础设计引物,HBV“大三阳”乙型肝炎表面抗原(+)、乙型肝炎核心抗体(+)、乙型肝炎e 抗原HBeAg(+)] 血清提取DNA 为PCR 模板,第1 轮PCR 分段扩增,第2 轮PCR 以粘性末端为引物两端补齐,第3 轮PCR 扩增整段HBV 跨DR 区DNA 片段。 结果 成功重组出HBV跨DR 区缺口的DNA 片段。 结论 建立了HBV 跨DR 区DNA 片段的扩增方法,为该段DNA 片段功能的研究打下了基础。

Citation: 罗昊翔, 顾隆, 冉光鑫, 米树文. 重组聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒跨直接重复序列区DNA片段方法的建立. West China Medical Journal, 2016, 31(5): 913-915. doi: 10.7507/1002-0179.201600246 Copy

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