目的：研究银杏达莫对糖尿病大鼠肾功能的影响，并从抗氧化应激反应的角度探讨其可能的作用机制。方法：50只Wistar大鼠随机分为正常组（10只），糖尿病模型组（20只）及糖尿病模型加银杏达莫组（20只）。采用单次腹腔注射链脲佐菌素（55 mg/kg）诱导糖尿病肾病（DN）大鼠模型，腹腔注射银杏达莫水溶液。生化法测定血糖，血、尿肌酐及尿白蛋白；尾静脉取血ELISA法检测血清血管内皮先长因子（VEGF）水平；肾脏匀浆后测肾脏丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的含量。结果：糖尿病模型组和银杏达莫组生化指标均高于正常组（P lt;0.05），银杏达莫组MDA、NO及VEGF的表达减少与模型组比较差异有显著性（P lt;0.05）。结论：银杏达莫具有减轻糖尿病大鼠蛋白尿，提高尿肌酐排泄，减轻肾脏损害的作用，其机制可能与提高肾脏抗氧化系统功能有关。
Citation：
YANG Tingqiang,ZHANG Yan,SHEN Chengyi. Peritoneal Ginkgo-dipyidamolum on Renal Function and Antioxidative Effect in Diabetic Rats. West China Medical Journal, 2009, 24(1): 132-134. doi:
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Koga K，Yamagishi S，Takeuchi M，et al.CS886，a new angiotensin Ⅱ type Ⅰ receptor antagonist，ameliorates glomerular anionic site loss and prevents progression of diabetic nephropathy in Otsuka LongEvans Tokushina fatty rats[J].Mol Med，2002，8（10）：591-599.[7]Zeng L，Xu H，Chew TL，et al.HMG CoA reductase inhibition modulates VEGFinduced endothelial cell hyperpermeability by preventing RhoA activation and myosin regulatory light chain phosphorylation[J].FASEB J，2005，19（13）：1845-1847.
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- 1. Koga K，Yamagishi S，Takeuchi M，et al.CS886，a new angiotensin Ⅱ type Ⅰ receptor antagonist，ameliorates glomerular anionic site loss and prevents progression of diabetic nephropathy in Otsuka LongEvans Tokushina fatty rats[J].Mol Med，2002，8（10）：591-599.[7]Zeng L，Xu H，Chew TL，et al.HMG CoA reductase inhibition modulates VEGFinduced endothelial cell hyperpermeability by preventing RhoA activation and myosin regulatory light chain phosphorylation[J].FASEB J，2005，19（13）：1845-1847.
