• Department of Respiratory Medicine , The Affiliated Drum Tower Hopital , Nanjing University Medical College.Nanjing , Jiangsu , 210008 , China;
Export PDF Favorites Scan Get Citation

美国胸科协会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)联合发表的共识中,将特发性肺纤维化(IPF)定义为原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病。在2000年ATS/ERS的IPF共识意见 及2003年中华医学会呼吸病学分会IPF的诊断和治疗指南(草案) 中均推荐的治疗方案为糖皮质激素,或与细胞毒制剂(环磷酰胺及硫唑嘌呤)联合使用。但目前尚缺乏循证医学证据支持该治疗方案能够提高IPF患者生活质量或生存率 。近年来随着对IPF的发病机制认识的深入,越来越多的临床医师和研究者对IPF患者是否需要用糖皮质激素等药物的治疗提出了质疑。

Citation: CAI Hourong. Idiopathic pulmonary fibrosis:acting or waiting?. Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008, 08(5): 321-322. doi: Copy

  • Previous Article

    Probiotic Agents for Ulcerative Colitis: A Systematic Review
  • Next Article

    Meta-analysis of Effect on HIV/AIDS Intervention in Floating Population