目的 探讨血管形成因子在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其在NSCLC发生、生长和转移中的作用。 方法 在光学显微镜下计数微血管密度(MVD)，用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)法对血管内皮细胞生长因子（VEGF）和内皮抑素进行染色观察,分析它们之间的相关关系。 结果 有淋巴结转移者MVD、VEGF和内皮抑素表达均较无淋巴结转移者高（P lt;0.05），肺癌组织MVD、VEGF和内皮抑素表达均较正常肺组织高（P lt;0.05）;但与肺癌患者的性别和年龄无明显的关系（P gt;0.05）;T3+T4的原发肿瘤VEGF表达水平较T1+T2者高（P lt;0.05）。肺癌组织MVD、VEGF积分光密度和内皮抑素积分光密度在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期间两两比较差异均有统计学意义(P lt;0.01)。不分期时MVD与VEGF呈正相关（r=0.680，P=0.023）,MVD与内皮抑素呈负相关（r=-0.700，P=0.015）。正常肺组织中VEGF与内皮抑素呈正相关（r=0.620，P=0.027）。 结论 新生血管的形成在NSCLC的发生、生长和转移过程中发挥着重要作用，其形成可能是由于VEGF和内皮抑素的平衡被破坏所致。
Citation： 杜俊峰,李泽树,杨世疆,等. 血管形成因子在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义. Chinese Journal of Clinical Thoracic and Cardiovascular Surgery, 2007, 14(1): 74-75. doi: Copy