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Supervisor：China Association for Science and Technology
Sponsor：Chinese Medical Association
Editor-in-chief：Li Xiaoxin
Publishing period：
Monthly
ISSN：1005-1015
CN：51-1434/R
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报告一家族同胞4人,3例锥细胞功能不全综合征的患儿,其中2例患儿系双胞胎.父母体健,无眼病史,非探亲联姻,父母均否认祖辈有类似眼病.对视力障碍、眼球震颤、羞明眨眼、色觉障碍、眼底改变及遗传等特征作了简要讨论。 （中华眼底病杂志，1993，9：55-56）
Citation： 陈世森,郞志清. 双生子锥体细胞功能不全综合征(附同胞三例报告). Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases, 1993, 9(1): 55-56. doi: Copy
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Citation： 陈世森,郞志清. 双生子锥体细胞功能不全综合征(附同胞三例报告). Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases, 1993, 9(1): 55-56. doi: