• 1. Department of Pathology; 2. Department of Ultrasonography, the People’s Hospital of Deyang City, Deyang, Sichuang 618000, P. R. China;
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目的  探讨乳腺脂肪肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断。 方法  分析2010年3月收治的1例乳腺多形性脂肪肉瘤的临床表现、组织病理学特征及免疫表型特点,并复习相关文献。 结果  肿瘤由高级别多形性肉瘤和数量不等的多形性脂肪母细胞组成。免疫组织化学:肿瘤细胞呈S-100蛋白阳性表达、CD34灶性阳性表达,细胞角蛋白、上皮膜抗原、巨噬细胞表面抗原、结蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌调节蛋白、肌浆蛋白、CD31均呈阴性表达。结论  乳腺脂肪肉瘤是一种少见的原发于乳腺的间叶源性肿瘤,诊断上应首先排除乳腺化生性癌和恶性叶状肿瘤伴脂肪肉瘤分化,应依据形态学特点和免疫组织化学结果进行鉴别。

Citation: LIU Qian,DING Wuwu,HAN Qi,WU Ning,Meng Hong.. The Pleomorphic Liposarcoma of Galactophore. West China Medical Journal, 2012, 27(10): 1462-1464. doi: Copy