• 1. Virology Institute, School of Public Health and Tropical Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510515; 2. Clinical Laboratory, Yangjiang People’s Hospital 529500; 3. Guangzhou Traditional Chinese Medicine University, Guangzhou 510006, China;
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目的:建立登革病毒的荧光定量PCR检测技术。方法:针对1~4型登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列设计引物和探针,建立登革病毒实时荧光PCR 检测方法及定量的检测方法。并对10例ELISA法检测为登革病毒阳性的病例,取其发热1~2天的临床血清标本进行荧光定量PCR 检测。结果:实时荧光PCR 检测1~4 型登革病毒均为阳性,该探针和引物是登革病毒检测的通用探针和引物。实时荧光PCR检测10份临床血清,6份为阳性,阳性率为60%。结论:实时PCR方法是一个快速、特异性强、敏感性高的检测登革病毒的方法,适用于登革热的临床早期诊断,具有很好的社会效益和经济效益。

Citation: YAO Jinxiu ,ZHAO Wei,ZHANG Ling,LI Yujing,LIN Peizheng. Research of Real-Time Fluorescence PCR Detection on Dengue Virus. West China Medical Journal, 2009, 24(4): 912-914. doi: Copy