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find Keyword "康复新" 17 results
  • 康复新液佐助治疗反流性食管炎疗效分析

    目的 探讨康复新液联合奥美拉唑、莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效。 方法 纳入2011年8月-2012年12月就诊的90例经内镜确诊的反流性食管炎患者,随机分为两组。观察组45例,给予康复新液联合奥美拉唑、莫沙比利治疗;对照组45例,口服奥美拉唑、莫沙比利治疗。两组的疗程均为8周,观察并记录患者临床症状改善情况,复查胃镜,比较两组的显效率及总有效率。 结果 观察组患者8周时显效率为68.89%,总有效率为95.56%;对照组患者8周时显效率为51.11%,总有效率为84.44%。两组显效率及总有效率均有统计学意义(P<0.05)。结论 康复新液联合奥美拉唑、莫沙必利治疗反流性食管炎具有良好的协同作用,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

    Release date:2016-08-26 02:09 Export PDF Favorites Scan
  • Shenfutuodu Capsule for Acute Opioid Withdrawal Syndrome: A Systematic Review

    Objective To assess the effectiveness and safety of Shenfutuodu capsule in the treatment of opioid withdrawal syndrome. Methods We searched The Cochrane Library (Issue 1 , 2005 ) , MEDLINE (1966 -2005) , EMBASE (1974-2005) , and some Chinese databases for additional articles (CBMdisc, CMCC, VIP, CNKI ) (1980-2005 ). The quality of included randomized controlled trials was evaluated and meta-analysis was performed.Results Our initial search identified just three studies involving 293 patients met the inclusion criteria and were of higher quality. There was a statistical difference between Shenfutuodu capsule and clonidine groups on the fifth day in withdrawl symptom score with weight mean difference (WMD) -3.14 and 95% confidence interval (CI) -6.28 to -0.01. And no statistical difference was detected between the two groups in withdrawal symptom score on the 0th-4th day and the 6th-10th daywith WMD 58.45(95% CI 53.88 to 63.02), -1. 15 (95% CI -5.69 to 3.40) , -0.42(95% CI -4.55 to 3.70), -0.77(95%CI -4.37 to 2. 84), -1.54(95%CI -4.78 to 1.69), -1.76(95%CI -4.25 to0.74) , -1.74(95%CI -3.89 to0.41), -1.24(95%CI -3.28 to0.80), -0.52(95%CI -1.96 to0.92 ) and -0.27(95% CI -1.64 to 1.11 ) respectively. There was no statistical difference on effectiveness between the two groups on the third day with WMD 1.52, (95% CI 0.79 to 2.95). There was no statistical difference between the two groups in HAMA score on the first , fifth and tenth day with WMD -0.55(95% CI -3.74 to 2.64) , 0.34 (95% CI -2.02 to 2.70) , 0. 63 (95% CI -0.21 to 1.47 ) respectively. There was a statistical difference between the two groups in dizziness rate with RR 0.73 (95% CI 0.62 to 0.87 ) . No statistical difference was detected between the two groups in dry mouth with RR 1.11(95% CI 0.95 to 1.29) , somnolence with RR 0.99(95% CI 0.82 to 1.21) , and blurred vision with RR 0.92(95% CI 0.70 to 1.19). Statistical difference was detected between the two groups in side effect score on the second day with WMD -1.26 (95% CI -2.40 to -0. 12 ). No statistical difference was detected between the two groups in side effect score on the first day, the third to tenth day with WMD -0.55 ( 95% CI -1.48 to0.38), -0.63 (95%CI -1.67 to0.42), -0.84 (95%CI -1.77 to0.09), -0.29 (95%CI -1.09 to 0.51), 0.15 (95% CI -0.52 to 0.81), 0. 22 (95% CI -0.22 to 0.67), 0.09(95% CI -0.25 to 0.44), 0.03 (95% CI -0.21 to 0.27) , -0.03 (95% CI -0.33 to 0.26) respectively. Conclusions Based on the current evidence, Shenfutuodu capsule may be an effective and safe drug or abstinence of drug addiction. More well designed randomized controlled trials are required .

    Release date:2016-09-07 02:26 Export PDF Favorites Scan
  • Clinical Research on the Effect of Kangfuxin Liquid in the Retreatment of Bacteria Positive Pulmonary Tuberculosis

    目的 探讨联合康复新液治疗复治菌阳肺结核的临床效果。 方法 选取2011年1月-12月复治菌阳肺结核患者120例,随机分为对照组57例,观察组63例。两组患者均采取异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素联合治疗;观察组在此基础上再联用康复新液予以辅助治疗。治疗期间随访患者临床症状、痰菌阴转、病灶吸收情况,并就两组患者治疗效果进行评价。 结果 治疗2、3、6、8个月时观察组患者痰菌转阴率分别为46.03%、73.02%、90.48%和95.23%,明显高于对照组(26.32%、49.12%、66.66%、84.21%);治疗6个月后胸部CT检查示观察组患者空洞闭合率为73.58%;对照组患者空洞闭合率为52.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.016,P=0.025);治疗过程中的不良反应发生率观察组为19.04%,对照组为19.30%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0.972)。 结论 对复治菌阳肺结核联合康复新液进行治疗是一种安全而有效的治疗方法。

    Release date:2016-09-07 02:33 Export PDF Favorites Scan
  • 康复新液保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻

    目的 婴幼儿秋季腹泻病是儿科常见病、多发病,其中以轮状病毒感染居多。为探索一种新的安全有效的治疗方法,采用康复新液保留灌肠治疗,观察其对治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。 方法 将2011年1月-2012年12月住院确诊为秋季腹泻的123例患儿随机分成两组,治疗组61例,对照组62例,分别给予康复新液和生理盐水灌肠治疗。 结果 治疗组56例显效,3例有效,总有效率96.72%;对照组37例显效,10例有效,总有效率75.8%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。 结论 康复新液保留灌肠治疗秋季腹泻病有较好的疗效,可改善临床症状,缩短疗程。

    Release date:2016-09-07 02:34 Export PDF Favorites Scan
  • 康复新液联合碘仿纱条治疗咽瘘的疗效观察

    目的 探讨康复新液联合碘仿纱条治疗咽瘘的临床疗效。 方法 2009年4月-2012年3月,将收治的30例喉癌术后并发咽瘘患者随机分为两组,每组15例。治疗组采用康复新液联合碘仿纱条治疗,对照组单纯用碘仿纱条治疗。 结果 治疗组治愈14例,未愈1例,有效率93.33%(14/15);对照组治愈9例,未愈6例,有效率60.00%(9/15)。 结论 康复新液联合碘仿纱条治疗咽瘘是一种较好的保守治疗方法。

    Release date:2016-09-07 02:37 Export PDF Favorites Scan
  • 康复新液治疗儿童急性淋巴细胞白血病化学治疗所致口腔炎的临床观察

    目的 探讨康复新液在急性淋巴细胞白血病(ALL)化学疗法(化疗)后患儿所致口腔炎的临床治疗疗效。 方法 收集2011年1月-2012年5月确诊为ALL的患儿共191例,均接受大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)强化治疗以预防髓外白血病。其中化疗后合并口腔炎共49例,随机分为治疗组和对照组。对照组23例,给予维生素B2片+复方氯已定含漱液;治疗组26例,在口服维生素B2片的基础上,给予康复新液。记录并比较两组患儿治愈时间及第3、5、7天口腔炎的治愈率。 结果 治疗组口腔炎患儿治愈时间较对照组缩短,治疗组第5、7天的治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 HD-MTX化疗期间,若合并口腔炎,使用康复新液可缩短病程。

    Release date:2016-09-07 02:38 Export PDF Favorites Scan
  • The Clinical Efficacy of Kangfuxin Liquid plus Omeprazole for Gastric Ulcer

    目的 探讨康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性的胃溃疡的临床疗效和内镜下溃疡愈合情况。 方法 将2010年1月-2012年1月对住院及门诊180例内镜诊断并检测证实Hp阳性的胃溃疡患者,按计算机产生的随机数字表随机分为两组,每组各90例。两组均给予口服奥美拉唑20 mg,2次/d,克拉霉素0.5 g,2次/d,甲硝唑0.4 g,2次/d,铝碳酸镁1.0 g,3次/d,治疗7 d。7 d后改为口服奥美拉唑20 mg,1次/d,铝碳酸镁1.0 g,3次/d,疗程4周,治疗组加服康复新液10 mL,3次/d;对照组不使用康复新液。治疗期间以上腹痛作为判断症状改善的主要指标,疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况,同时观察药物不良反应。 结果 治疗组在临床症状改善总有效率93.3%,对照组为总有效率82.2%;溃疡病灶愈合方面治疗组总有效率94.4%,对照组为总有效率83.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05),临床应用4周后无任何不良反应,Hp根除率两组间差异无统计学意义。 结论 康复新液联合奥美拉唑三联疗法可有效治疗胃溃疡,治疗期间患者未发生不良反应,为治疗胃溃疡的一种安全有效的药物。

    Release date:2016-09-08 09:11 Export PDF Favorites Scan
  • Systematic Review of Randomized Controlled Trials of Kangfuxinye in Treating Peptic Ulcer

    目的 对康复新液治疗消化道溃疡的疗效和安全性进行系统评价。 方法 计算机检索Pubmed数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文生物医学期刊数据库(CMCI),检索日期为各数据建库时间起至2011年5月30日止。纳入的试验类型为随机对照试验,康复新液与三联疗法、抗菌药、抑制胃酸药比较的试验,或康复新液联合三联疗法、抗菌药、抑制胃酸药与后者比较的试验。采用Cochrane协作网的质量评价标准并用其提供的软件RevMan 5.1软件进行资料分析。结局的效应指标为胃镜下溃疡痊愈情况、临床症状痊愈情况、临床症状有效情况、幽门螺杆菌(HP)根除情况以及不良反应。 结果 共纳入22篇随机对照试验(2 224例患者)进行系统评价,所纳入的文献质量偏低。统计分析结果显示在溃疡痊愈、临床症状痊愈方面康复新液联合质子泵抑制剂或加用抗幽门螺杆菌药物与单用质子泵抑制剂或加用抗HP药物相比,结果均有统计学意义,单用康复新液与质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂比较以及康复新液联合抗HP药物与抗HP药物比较,疗效相当,结果无统计学意义。 结论 康复新液可以更有效地促进消化道溃疡愈合以及改善临床各种症状,但方法学方面亟待提高。

    Release date:2016-09-08 09:17 Export PDF Favorites Scan
  • 康复新液治疗浸渍糜烂型足癣的临床观察

    【摘要】 目的 观察康复新液治疗浸渍糜烂型足癣的临床疗效。 方法 2008年6月-2009年9月将72例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组局部外用康复新液,对照组外用1/5 000高锰酸钾溶液,用药3、5、7 d后观察判定临床疗效。 结果 治疗组平均起效时间为2.4 d,对照组平均起效时间为3.5 d;治疗组治愈率为86.49%,对照组治愈率为62.86%;治疗组有效率为94.6%,对照组有效率为74.29%;两组比较差异有统计学意义(χ2=5.73,Plt;0.05)。 结论 康复新液治疗浸渍糜烂型足癣有较好的临床疗效。

    Release date:2016-09-08 09:24 Export PDF Favorites Scan
  • 康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓的短期疗效观察

    【摘要】 目的 总结康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的短期疗效。 方法 2008年1月-2010年6月将60例糜烂型OLP患者随机分成两组,试验组30例采用康复新液治疗,对照组30例采用西瓜霜喷剂治疗,治疗前后2周分别观察疗效。 结果 试验组总有效率达90%,对照组总有效率为40%,两组比较,差异有统计学意义(Plt;0.01)。且试验组疼痛减轻,糜烂面积缩小。 结论 康复新液治疗糜烂型OLP有较好的短期临床疗效。

    Release date:2016-09-08 09:26 Export PDF Favorites Scan
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