Search

抗磷脂综合征肾损害

抗磷脂综合征（APS）是一种以动静脉血栓反复形成、病态妊娠及抗磷脂抗体持续阳性为特征的疾病。APS的发病与多种自身抗体相关，如抗心磷脂抗体、抗β-2糖蛋白-1抗体、抗凝血酶原抗体等。临床上根据有无合并其他自身免疫性疾病，分为原发性APS和继发性APS。APS可累及全身各个器官，无论是原发性还是继发性APS，肾脏均是其损害的主要靶器官，肾内各级血管，包括肾动脉主干及其分支，肾小球毛细血管及肾静脉均可出现血栓。APS肾损害的临床表现复杂多样，但缺乏特异性，因此临床诊断比较困难，误诊、漏诊率高，也给治疗带来很大麻烦。APS可导致终末期肾病及移植肾功能不全，一旦诊断明确需要长期抗凝治疗以预防血栓事件，一些新的药物如利妥昔单抗、雷帕霉素等被发现可能对APS有效。