目的:建立登革病毒的荧光定量PCR检测技术。方法:针对1～4型登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列设计引物和探针,建立登革病毒实时荧光PCR 检测方法及定量的检测方法。并对10例ELISA法检测为登革病毒阳性的病例,取其发热1～2天的临床血清标本进行荧光定量PCR 检测。结果:实时荧光PCR 检测1～4 型登革病毒均为阳性,该探针和引物是登革病毒检测的通用探针和引物。实时荧光PCR检测10份临床血清,6份为阳性,阳性率为60%。结论:实时PCR方法是一个快速、特异性强、敏感性高的检测登革病毒的方法,适用于登革热的临床早期诊断,具有很好的社会效益和经济效益。