目的 探讨白细胞介素1α（IL-1α）基因多态性与颅内动脉瘤发生的关系。 方法 以2010年6月－2012年3月145例颅内动脉瘤患者和181例正常对照者为研究对象，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测IL-1α-889C/T和+4845G/T多态性，统计分析基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。 结果 IL-1α-889C/T位点：CT/TT基因型在颅内动脉瘤组中的频率为32.4%，显著高于其在对照组中的频率（21.5%），两组相比差异有统计学意义（χ2=4.90，P＜0.05）；T等位基因在颅内动脉瘤组中的频率为16.9%，显著高于其在对照组中的频率（10.8%），两组相比差异有统计学意义（χ2=5.17，P＜0.05）。IL-1α+4845G/T多态性在两组人群中的分布差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 IL-1α -889C/T多态性与颅内动脉瘤的发病有关，-889T等位基因可能是颅内动脉瘤的遗传易感基因。