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Madelung病致骨间后神经卡压一例

先天性伸肌腱中央束发育不全八例治疗体会

目的总结先天性伸肌腱中央束发育不全的诊断要点及手术疗效。方法2006 年 1 月—2017 年 1 月，收治 8 例（11 指）先天性伸肌腱中央束发育不全患儿。男 7 例，女 1 例；年龄 10 个月～4 岁，平均 24.5 个月。单侧中指 2 例、环指 5 例，双侧中、环指 1 例。手指发育均正常，患指主动屈曲正常，主动伸直至 0° 位欠缺 20～50°，平均 37.5°。2 例（2 指）行伸肌腱部分切除紧缩术，6 例（9 指）行倒 Y-V 肌腱成形术。结果术后切口均Ⅰ期愈合，无感染、皮肤坏死及肌腱外露等并发症发生。6 例（9 指）获随访，随访时间 9 个月～8 年，平均 4.3 年。屈指畸形均纠正，手指主动伸直功能基本恢复正常，主动屈曲功能正常。末次随访时，参照中华医学会手外科学会上肢部分功能评定试用标准：获优 5 例（8 指）、良 1 例（1 指）。结论先天性伸肌腱中央束发育不全通过查体结合彩超检查可明确诊断，手术治疗效果确切。