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find Keyword "综述文献" 119 results
  • Effects of Gefitinib in Treatment of Sarcomatoid Carcinoma of Lung:A Case Report and Literature Review

    Objective To investigate the effects of gefitinib in the treatment of sarcomatoid carcinoma. Methods Clinical data of a case of sarcomatoid carcinoma was analyzed and related literatures were reviewed.Results A patient with sarcomatoid carcinoma was admitted with progressive dry cough,chest pain and dyspnea for 3 months. The patient was diagnosed as lung sarcomatoid carcinoma by thoracoscopy and treated with gefitinib. After 2 weeks treatment, symptoms disappeared and tumor was stable for 4 months. Literatures review suggested that sarcomatoid carcinoma is a rare malignant tumor. Treatment of sarcomatoid carcinoma includes surgery, chemotherapy and radiotherapy, but these methods show little effect in advanced patients. In our case, the patient with sarcomatoid carcinoma in stage Ⅳ was treated by gefitinib and showed favourable effect. Conclusions Advanced sarcomatoid carcinoma patients have a short life span and poor life quality. Gefitinib may provide these patients a feasible therapeutic approach.

    Release date:2016-09-13 04:00 Export PDF Favorites Scan
  • 雷珠单抗治疗新生血管性老年性黄斑变性的安全性研究

    随着对血管内皮生长因子(VEGF)的深入研究和抗VEGF药物的研发,新生血管性老年性黄斑变性治疗领域有了突破性进展。抗VEGF药物治疗新生血管性老年性黄斑变性的主要途径是玻璃体腔注射。任何一种新兴疗法的应用都要建立在可靠的安全性研究基础上。抗VEGF药物玻璃体腔注射的不良反应主要分为药物相关和注射相关不良反应。其中,眼部不良反应主要有眼内炎、视网膜脱离、视网膜裂孔、眼压升高、白内障等;全身不良反应主要有心肌梗死、卒中、尿路感染、高血压、鼻咽炎、咽痛、前列腺癌、骨关节炎、腹股沟疝等。与贝伐单抗(bevacizumab,商品名Avastin)比较,雷珠单抗(ranibizumab,商品名Lucentis)具有较低的不良反应发生率,其全身不良反应不明显。基于药物的安全性差异还有待于更大规模临床试验来证实。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 影响抗血管内皮生成因子治疗渗出型老年性黄斑变性预后的因素

    玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物是治疗渗出型老年性黄斑变性(AMD)脉络膜新生血管(CNV)的安全有效方法 。但基线视力、年龄、首发症状、开始治疗的时间、对最初3次治疗的反应以及光相干断层扫描、荧光素眼底血管造影、眼底自身荧光检查结果不同的患者,其治疗预后差异较大;除了上述临床特征和指标外,基因及生物学标记物方面的差异对治疗预后也有影响。探讨影响渗出型AMD患者抗VEGF治疗预后众多相关因素中的主要因素并采取相应的对策,对于提升抗VEGF药物治疗效果具有积极意义。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 丝裂原活化蛋白激酶信号通路与眼底新生血管性疾病相关性的研究进展

    丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中主要存在3种亚型,分别为细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38 MAPK。它们在各亚群内部均存在着类似的、相互独立的三级级联反应,在适当刺激因素下作用于不同的底物可产生不同的细胞生物学效应。眼底新生血管是多种致盲眼病的病理基础,是多种因子相互作用导致促血管生成因子和抗血管生成因子间的平衡失调的结果;而有关多种因子发挥生物效应的MAPK信号通路在眼底新生血管发生发展过程中的作用越来越引起注意。MAPK信号通路在糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、老年性黄斑变性、视网膜静脉阻塞等疾病的新生血管形成中发挥重要的调控作用。通过对MAPK信号通路在眼底新生血管作用机制的探索,有助于深入详尽地了解眼部疾病的形成和发展规律,为预防和控制眼底新生血管形成和发展提供新的思路和方案。在未来,针对MAPK信号通路的靶向治疗将成为有效抑制眼底新生血管形成的重要治疗方案之一。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 光相干断层扫描在非青光眼性视神经病变中的应用

    光相干断层扫描(OCT)测量视网膜神经纤维层(RNFL)厚度在青光眼视神经病变的早期诊断以及病情进展观察等方面具有独特的优势。而通过OCT对多种非青光眼性视神经病变(NGON)检测发现,NGON患者RNFL以及黄斑区神经节细胞复合体在形态、分布和厚度等方面也存在特征性改变。这些特征性改变不仅可以反映NGON视神经损伤的程度,而且对视神经病变类型的鉴别,包括NGON与青光眼视神经病变间的鉴别,以及疾病病程和治疗后视功能预后的判断具有较好的参考价值。了解OCT在NGON诊断和病情评估等方面的研究现状和进展对NGON诊断治疗以及随访观察具有重要意义。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 眼缺血综合征的治疗现状与进展

    眼缺血综合征是眼前后节及眼动脉供应的其他眼眶组织的一种严重慢性缺血表现。颈内动脉狭窄或阻塞是其最常见的致病原因。治疗时应结合患者全身情况及眼部表现选择适当的治疗方式。具体措施包括针对眼部缺血及其并发症的局部非手术治疗,以改善颈动脉血液循环为主的手术治疗,以及针对高血压、糖尿病、血脂异常及冠心病等全身疾病的相关治疗。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 急性视网膜缺血的动物模型概述

    视网膜缺血是一种发生于血液供应不能满足视网膜代谢需求时的病理状态。视网膜缺血动物模型有助于理解视网膜缺血性疾病的病理生理变化,以探索疾病的发生机制及新的治疗方法。实验结论 是否可以应用到临床,取决于实验设计和合理选择适当的动物模型。应当更好的了解动物模型中视网膜缺血的血液供应和诱导过程,才能将其应用于人类疾病。本文着重介绍了目前常用的几种急性视网膜缺血的动物模型及建立方法,比较了不同模型的视网膜缺血表现。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 频域光相干断层扫描分层分析及其在眼科疾病中的应用

    光相干断层扫描(OCT)作为一种快速非侵入性和非接触性的检查技术,能对视网膜的解剖结构进行高分辨率的重建。OCT分层分析是随着高分辨率第四代频域(SD)OCT(SD-OCT)广泛应用衍生出来的研究疾病的新方法,能够确定内界膜到Bruch膜之间不同视网膜结构层面的边界并测量相应层面的视网膜结构厚度或面积。有助于对视网膜病变结构和功能研究深入到更细微层面;对了解相关疾病的发生机制,监测评估及早期诊断将会产生深远的影响。但目前分层分析方法尚不十分成熟,在临床或实验过程中,测量时仍存在一定的误差和局限性。还需要以科学审慎的态度解读SD-OCT分层分析的结果,以便客观正确应用这一技术,推动我们对疾病发生发展过程中不同视网膜层面改变的认识不断深入。

    Release date:2016-09-02 05:22 Export PDF Favorites Scan
  • 新生血管性眼病基因治疗的研究进展

    随着对多种分子信号与新生血管关系的深入研究,发现促血管生成因子与抑制因子之间的失衡是新生血管生成的重要原因。基因治疗是指将基因导入人体细胞使其发挥生物学效应,从而治疗疾病的一种技术方法。应用基因转染技术将外源基因导入眼内,通过下调促血管生成因子的表达或上调抑制因子的表达,重塑其间的平衡,将为新生血管性眼病的防治提供新的思路。

    Release date:2016-09-02 05:26 Export PDF Favorites Scan
  • 补体系统在老年性黄斑变性发病机制中的作用

    补体系统是机体固有免疫的重要组成部分,包含分布于血浆中或细胞表面的40多种物质,可通过经典途径、凝集素途径或替代途径激活。补体系统通过炎症免疫、血管内皮生长因子表达上调、氧化应激等途径参与和影响老年性黄斑变性(AMD)的发生发展过程;其相关分子的基因多态性与AMD的易感性息息相关;靶向补体系统的治疗对AMD也有一定的疗效。补体系统与AMD相互关系的研究将有助于进一步阐明AMD的发病机制并为其治疗提供新的方向。

    Release date:2016-09-02 05:26 Export PDF Favorites Scan
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