报告一家族同胞4人,3例锥细胞功能不全综合征的患儿,其中2例患儿系双胞胎.父母体健,无眼病史,非探亲联姻,父母均否认祖辈有类似眼病.对视力障碍、眼球震颤、羞明眨眼、色觉障碍、眼底改变及遗传等特征作了简要讨论。 （中华眼底病杂志，1993，9：55-56）
