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缺血性卒中后癫痫动物模型的研究进展

卒中后癫痫（Post-stroke epilepsy，PSE）是指继发于脑卒中的癫痫发作且既往无癫痫发作史，其病因包括出血性脑卒中和缺血性脑卒中。虽然缺血性 PSE 的发生率低于出血性脑卒中，但由于缺血性卒中患病率远高于出血性脑卒中，从而缺血性 PSE 患者也多于出血性 PSE 患者。作为脑卒中的常见并发症，卒中后早期癫痫发作会加重脑组织损伤，直接影响患者预后。为了研究缺血性 PSE 的发病机制，制定合理的治疗方案，构建了各种动物模型。文章就缺血性 PSE 动物模型研究进展进行综述。

高迁移率族蛋白1在缺血性卒中急性期和癫痫急性发作中的研究进展

高迁移率族蛋白1（High mobility group protein box 1， HMGB1）是在哺乳动物体内广泛表达的一种非组蛋白染色体结合蛋白，在细胞外与糖基化终末产物受体（Glycosylation receptor，RAGE）、Toll 样受体4（Toll-like receptors 4，TLR4）等相互作用，促进炎性因子分泌、神经元细胞生长发育及肿瘤细胞生长迁移等。HMGB1 在多种神经元疾病中均有影响，尤其在急性缺血性卒中及癫痫疾病过程中起重要作用，通过易位和释放，结合下游受体、促进细胞兴奋性、损坏血脑屏障等方式促进缺血性脑卒中及癫痫的发生发展，而目前尚未发现HMGB1在缺血性卒中后癫痫中所发挥的作用，因此该篇综述通过总结归纳 HMGB1 在缺血性脑卒中和癫痫之间的研究机制，为其在缺血性卒中后癫痫发生机制的相关性等提供新的研究思路。

以癫痫为主要表现的继发性甲状旁腺功能减退一例