目的：建立存活时间较长的急性重症肝炎小鼠模型。方法：将50只BALB/c小鼠平均分成5组，其中A、B、C、D 4组为实验组，E组为对照组；实验组分别给予D氨基半乳糖（D-GalN）和脂多糖（LPS），剂量分别为800 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和5 μg/kg、300 mg/kg和5 μg/kg，用生理盐水稀释至1 mL，行腹腔注射；对照组E腹腔注射生理盐水2 mL。以12 h死亡率、24 h死亡率及肝组织学改变为观察指标。结果：A、B、C、D及E组小鼠12 h死亡率分别为80%%、30%、10%、0和0；24 h死亡率分别为90%、60%、30%、0和0；A和B组小鼠肝组织学均呈急性重症肝炎表现，C组中有5只小鼠肝组织学符合重症肝炎的表现，而该组其余小鼠及D组所有肝组织学虽有炎症改变，但达不到重症肝炎的程度，E组肝组织学表现正常。结论：LPS 10 μg/kg联合D- GalN 500 mg/kg可成功建立12 h存活率较高的急性重症肝炎小鼠模型。
目的：建立能表达乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，为研究HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用提供简便易行的研究模型。 方法：以免疫印迹法验证SP2/0-S2S细胞中有HBV preS2S抗原的稳定表达，将SP2/0-S2S细胞种植到BALB/c小鼠胁部皮下（荷瘤），观察能否生长成瘤，以及成瘤的时间、肿瘤大小和荷瘤后小鼠的生存时间；以免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织HBV preS2S抗原的表达。以不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠作为阴性对照。结果：荷瘤后3天～1周，SP2/0-S2S细胞可在小鼠皮下形成实体肿瘤，成瘤率为100%，肿瘤细胞中有preS2S抗原表达，荷瘤后小鼠的平均生存时间为16±1天；与不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠相比，成瘤率、成瘤时间、肿瘤大小及生存时间差异。结论：建立了能表达HBV preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用于HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用的实验研究。同时也建立了不表达preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用作阴性对照。