目的:探讨雌激素饥饿对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响及作用机制。〖HTH〗方法〖HTSS〗:MCF-7细胞培养贴壁之后,用雌激素饥饿处理后加入TRAIL,用荧光染料Hoechst染色法检测细胞的凋亡,用细胞计数法检测细胞的存活。在雌激素饥饿处理MCF-7细胞后,收集对照和饥饿组蛋白用Western blot法检测相关的蛋白表达。〖HTH〗结果〖HTSS〗:单独使用雌激素饥饿处理或者单独使用TRAIL处理乳腺癌细胞MCF-7都能诱导细胞凋亡,但是它们诱导凋亡的活性较小,两种方法联合使用可以极大地增加诱导细胞凋亡的活性(Plt;0.001)。雌激素饥饿处理后的乳腺癌细胞,死亡受体5(DR5)表达上调。〖HTH〗结论〖HTSS〗:乳腺癌细胞MCF-7对TRAIL敏感度不高,雌激素饥饿可以增加TRAIL诱导乳腺癌细胞凋亡的活性,DR5与雌激素饥饿诱导TRAIL活性增加相关。
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对乳腺癌细胞MCF7生长的影响及对乳腺癌细胞MDAMB231迁移的影响。方法:MCF7细胞培养贴壁之后,加入EGCG处理,2d后收集蛋白,采用Western Blot检测磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphop38MAPK)的表达;同样处理后收集活细胞,用细胞计数法检测细胞的存活;取对数生长期的MDAMB231细胞,分至6孔板培养,使用EGCG处理后,采用细胞划线法探测乳腺癌细胞的迁移。结果:使用EGCG处理乳腺癌细胞后,phosphop38MAPK的表达降低,EGCG处理乳腺癌细胞4d后其增殖率降低50%,迁移活性降低。结论:EGCG处理乳腺癌细胞能抑制肿瘤细胞的生长以及迁移,这与p38MAPK信号通路相关。