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"S1P1~S1P5" 1 results
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目的 研究KLF2是否通过调控S1P1~S1P5影响类中性粒细胞迁移。方法 构建携带有siRNA的慢病毒载体,特异性沉默KLF2基因,利用细胞迁移实验检测类中性粒细胞迁移情况,利用蛋白印迹法、实时PCR分别检测KLF2、S1P1~S1P5蛋白和mRNA表达情况。结果 ① KLF2病毒干扰组较空白组、空载病毒组,迁移率明显减少(P<0.05),S1P从0 µmol/L至0.1 µmol/L,随着浓度的增加,各组类中性粒细胞迁移率都明显增加(P<0.05),S1P从0.1 µmol/L至0.4 µmol/L ,随着浓度的增加,各组类中性粒细胞迁移率基本相同(P>0.05);② KLF2病毒干扰组与空白组、空载病毒组比较,S1P1蛋白及mRNA相对表达量减少(P<0.05);③ KLF2病毒干扰组与空白组、空载病毒组比较,S1P2 、S1P3、S1P4、S1P5 mRNA表达量无差异(P>0.05)。结论 S1P对类中性粒细胞迁移的最佳浓度为0.1 µmol/L; KLF2通过正调控S1P1表达,促进类中性粒细胞迁移; 在类中性粒细胞中KLF2不调控S1P2~S1P5表达。