目的 比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。 方法 通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞（NB4）及血清饥饿法诱导人肺癌细胞（NCl-H292）细胞凋亡，取24、48 h时间点收集细胞，进行Hoechst33342-碘化丙啶（PI）双染，分别在配置有两种激光器的流式细胞仪上检测细胞凋亡。 结果 细胞经处理后24 h，355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（28.20 ± 4.80）%；NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（22.47 ± 2.78）%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（25.10 ± 6.19）%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：20.47 ± 1.46%。处理后48 h，355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（33.60 ± 3.75）%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（26.77 ± 1.16）%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（29.47 ± 2.33）%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（31.47 ± 3.05）%。两种细胞处理后比处理前凋亡率明显升高，但355 nm激光器与407 nm激光器检测的凋亡结果差异不明显（P＞0.05）。 结论 407 nm激光器激发Hoechst33342可检测细胞凋亡。