目的 检测血细胞减少患者外周血红细胞和中性粒细胞细胞膜糖基磷脂酰肌醇（GPI）连接的补体调节蛋白衰变加速因子（CD55)和膜反应性溶血抑制物（CD59）表达情况，并探讨其临床意义。 方法 2006年7月－2011年3月，采用直接免疫荧光标记法流式细胞仪检测182例血细胞减少患者外周血CD55及CD59表达情况，其中阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）9例，再生障碍性贫血（AA）-PNH综合征8例，AA 83例，骨髓增生异常综合征51例，自身免疫性溶血性贫血11例，造血功能停滞6例，缺铁性贫血7例，巨幼细胞性贫血4例，脾功能亢进3例。 结果 PNH及AA-PNH患者CD55、CD59抗原缺失率均较其他血细胞减少者明显增高。 结论 流式细胞仪检测外周血中红细胞和中性粒细胞膜CD55和CD59抗原表达缺失率是目前诊断PNH可靠和敏感的方法，也是对PNH、AA-PNH早期诊断敏感指标，并且PNH克隆检测还能为诊断疾病提供鉴别诊断依据。
目的 探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点。 方法 选取我院2008年3月－2012年10月确诊为MDS的231例患者临床资料进行回顾性分析。患者年龄21～87岁，中位年龄59岁。 结果 231例患者中，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）最多见，占45.0%（104/231）；以贫血乏力症状就诊多见占66.7%（154/231）；血常规中以全血细胞均减少多见占61%（141例/231例）；网织红细胞以正常或增高为主占61%（141/231）；低荧光值增高多见62%（144/231）。乳酸脱氢酶和铁蛋白在各诊断亚型及各国际预后积分系统（IPSS）评分间存在差异，其中乳酸脱氢酶在难治性贫血伴原始细胞增多2型（RAEB-2）中高于综合组：难治性贫血（RA）、 难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（RAS）、5q?综合征及RCMD相比较差异有统计学意义（P＜0.05），高危组乳酸脱氢酶高于中危1组及中危2组，其差异有统计学意义（P＜0.05），高危组铁蛋白高于中危1组其差异有统计学意义（P＜0.05），其余差异无统计学意义（P＞0.05）。染色体异常率为39%，其中20例为复杂染色体核型，IPSS评分中危1最多见为52.4%（55/105）。 结论 MDS临床表现多样，缺乏特异性，需综合骨髓涂片、活检、细胞遗传学的结果提高诊断率。