• 广东医科大学附属医院疝和腹壁外科(广东湛江 524000);
陈明, Email: cm641211@126.com
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目的  探讨富于细胞性血管纤维瘤(cellular angiofibroma,CAF)的影像学表现、病理特征、临床诊断、鉴别诊断以及治疗和预后。方法  报道1例腹股沟区CAF的临床表现、病理特征及治疗情况,并结合国内外相关文献报道的142例病例资料进行分析。 结果  本例65岁男性患者,因发现左侧腹股沟区肿块5年且逐渐长大而入院行手术完整切除左侧腹股沟区肿物,肿物约7 cm×3 cm×5 cm大,质地较韧,边界清晰,术后病理学检查见肿物由大量短梭形细胞和小到中等大的血管组成,边界清晰,可见纤维性包膜。免疫组织化学示雌激素受体(部分 +)、平滑肌肌动蛋白(血管 +)、CD34(+)及CD117(+),Sox-10、S-100、Dog-1、结蛋白、P16、CDK4、mdm2、上皮膜抗原、孕激素受体、视网膜母细胞肿瘤抑制蛋白及神经营养因子络氨酸激酶均为(–)。最终诊断为CAF,术后随访3个月肿瘤无复发。复习国内外文献报道的142例CAF患者资料,肿瘤主要位于外阴(74例)和阴囊-腹股沟区(47例),21例位于其他部位,均接受手术治疗。CAF通常表现为触及无痛性肿块,肿瘤大体呈圆形、卵圆形或分叶状,镜下可见瘤体由大量梭形或短梭形细胞及丰富中小血管组成,间质胶原纤维化并伴有炎性细胞浸润,免疫组织化学特征表现为波形蛋白、CD34及平滑肌肌动蛋白阳性,部分表达雌激素受体和孕激素受体,结蛋白及S-100呈阴性。治疗以完整切除肿瘤为主,预后良好。 结论  CAF为好发于两性生殖道远端的良性间叶性肿瘤,治疗以手术完整切除肿瘤为主,预后良好,术后需严密随访。

Citation: 陈嘉欣, 陈明, 林满洲. 腹股沟富于细胞性血管纤维瘤1例报道并文献复习. CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY, 2023, 30(11): 1367-1369. doi: 10.7507/1007-9424.202305057 Copy

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